Аниридия врожденная — клинические рекомендации 2025Перейти к содержимому
Рубрикатор КР Открыть бот

Аниридия врожденная

«Аниридия врожденная» — клиническая рекомендация Министерства здравоохранения Российской Федерации (идентификатор в рубрикаторе — 740, версия 3). Документ распространяется на детей и подростков (до 18 лет); разработан профессиональным сообществом: Союз педиатров России, Общероссийская общественная организация «Ассоциация врачей-офтальмологов», Общероссийская общественная организация «Общество офтальмологов России», Ассоциация медицинских генетиков; год пересмотра — 2025. Кодирование по МКБ-10: Q13.1. Рекомендация применяется при оказании медицинской помощи по указанным нозологиям.

Пересмотр 2025ДетиПедиатрияОфтальмологияQ13.1

Паспорт документа

Полное наименованиеАниридия врожденная
Идентификатор в рубрикаторе740
Версия документа3
Год утверждения / пересмотра2025
Возрастная категорияДети
РазработчикСоюз педиатров России; Общероссийская общественная организация «Ассоциация врачей-офтальмологов»; Общероссийская общественная организация «Общество офтальмологов России»; Ассоциация медицинских генетиков
СтатусОдобрена Научно-практическим советом Минздрава России
ПрофильПедиатрия, Офтальмология, Медицинская генетика
Объём документа64 страницы
Формат документаPDF
Где получить полный текстTelegram-бот @clinirecbot

Определение заболевания или состояния

Врожденная аниридия (OMIM #106210) – редкий генетический порок развития глаза, внешне проявляющийся полной или частичной гипоплазией радужной оболочки глаза и характеризующийся патологическими изменениями всех структур глаза. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу с полной пенетрантностью и варьирующей экспрессивностью.

Раздел 1.1 клинической рекомендации «Аниридия врожденная», Минздрав России

Коды по МКБ-10

Клиническая рекомендация «Аниридия врожденная» применяется при следующих кодах Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра:

  • Q13.1Отсутствие радужки

Класс МКБ-10: Врождённые аномалии, деформации и хромосомные нарушения

Содержание документа

Ниже — фактическое оглавление документа «Аниридия врожденная» объёмом 64 страницы. Структура соответствует требованиям приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 февраля 2019 г. № 103н.

  1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)
  2. Аниридия, входящая в симптомокомплекс наследственного синдрома. В 25% случаев ВА является симптомом наследственной синдромальной патологии, при которой поражаются в соответствии с…

Разработчик документа

Рекомендация подготовлена профессиональной некоммерческой организацией: Союз педиатров России, Общероссийская общественная организация «Ассоциация врачей-офтальмологов», Общероссийская общественная организация «Общество офтальмологов России», Ассоциация медицинских генетиков. Документ размещён в рубрикаторе клинических рекомендаций Минздрава России после рассмотрения Научно-практическим советом.

Как получить полный текст

Сайт выполняет функцию рубрикатора: здесь собраны карточки клинических рекомендаций с метаданными и навигацией. Сам PDF-файл документа «Аниридия врожденная» выдаёт Telegram-бот @clinirecbot — отправьте боту название заболевания, синоним или код МКБ-10, и он пришлёт файл актуальной версии.

Скачать «Аниридия врожденная»

Откройте бот и отправьте название заболевания или код МКБ-10 — PDF придёт в чат за пару секунд.

Открыть в TelegramКанал с медлитературой

Бесплатно · Без регистрации · Поиск по названию, синониму или коду МКБ-10

Частые вопросы

Как скачать полный текст клинической рекомендации «Аниридия врожденная»?

Полный PDF-файл документа доступен в Telegram-боте @clinirecbot: откройте бот, отправьте название заболевания «Аниридия врожденная» или код МКБ-10, и бот пришлёт актуальную версию файла. Это бесплатно и не требует регистрации.

Какие коды МКБ-10 соответствуют рекомендации «Аниридия врожденная»?

Документ охватывает следующие коды Международной классификации болезней 10-го пересмотра: Q13.1.

Кто разработал эту клиническую рекомендацию?

Разработчик документа — Союз педиатров России, Общероссийская общественная организация «Ассоциация врачей-офтальмологов», Общероссийская общественная организация «Общество офтальмологов России», Ассоциация медицинских генетиков. Рекомендация проходит рассмотрение Научно-практическим советом Минздрава России и размещается в государственном рубрикаторе клинических рекомендаций.

Для каких пациентов предназначена рекомендация?

Возрастная категория документа — дети и подростки (до 18 лет).

Обязательны ли клинические рекомендации к применению?

С 1 января 2025 года медицинская помощь в Российской Федерации организуется и оказывается на основе клинических рекомендаций (ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»). Клинические рекомендации служат основой критериев оценки качества медицинской помощи.

Важно. Материалы предназначены для медицинских работников и носят справочно-информационный характер. Решение о тактике диагностики и лечения принимает лечащий врач. Актуальность версии документа следует проверять в официальном рубрикаторе cr.minzdrav.gov.ru.

Смежные клинические рекомендации