Редкие коагулопатии: наследственный… — клинические рекомендации 2023Перейти к содержимому
Рубрикатор КР Открыть бот

Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X

«Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X» — клиническая рекомендация Министерства здравоохранения Российской Федерации (идентификатор в рубрикаторе — 149, версия 2). Документ распространяется на взрослых и детей; разработан профессиональным сообществом: Национальное гематологическое общество, Национальное общество детских гематологов, онкологов; год пересмотра — 2023. Кодирование по МКБ-10: D68.2. Рекомендация применяется при оказании медицинской помощи по указанным нозологиям.

Пересмотр 2023Взрослые, детиГематологияD68.2

Паспорт документа

Полное наименованиеРедкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X
Идентификатор в рубрикаторе149
Версия документа2
Год утверждения / пересмотра2023
Возрастная категорияВзрослые, дети
РазработчикНациональное гематологическое общество; Национальное общество детских гематологов, онкологов
СтатусОдобрена Научно-практическим советом Минздрава России
ПрофильГематология
Объём документа45 страниц
Формат документаPDF
Где получить полный текстTelegram-бот @clinirecbot

Определение заболевания или состояния

Наследственный дефицит фактора свертывания крови II (гипопротромбинемия) - геморрагическое заболевание, характеризующееся снижением активности протромбина в плазме, возникающим вследствие генетических дефектов, обуславливающих количественные (гипопротромбинемия) или качественные (диспротромбинемия) нарушения фактора свертывания крови II (РИ). Наследственный дефицит фактора свертывания крови VII (гипопроконвертинемия) - геморрагическое заболевание, возникающее вследствие генетически обусловленного снижения активности фактора свертывания крови VII (РVII) в плазме.

Раздел 1.1 клинической рекомендации «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X», Минздрав России

Коды по МКБ-10

Клиническая рекомендация «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X» применяется при следующих кодах Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра:

  • D68.2Наследственный дефицит других факторов свертывания

Класс МКБ-10: Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения иммунного механизма

Содержание документа

Ниже — фактическое оглавление документа «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X» объёмом 45 страниц. Структура соответствует требованиям приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 февраля 2019 г. № 103н.

  1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)
  2. Диагностика заболевания или состояния, медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики
  3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения
  4. Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов реабилитации, в том числе основанных на использовании природных…

Разработчик документа

Рекомендация подготовлена профессиональной некоммерческой организацией: Национальное гематологическое общество, Национальное общество детских гематологов, онкологов. Документ размещён в рубрикаторе клинических рекомендаций Минздрава России после рассмотрения Научно-практическим советом.

Как получить полный текст

Сайт выполняет функцию рубрикатора: здесь собраны карточки клинических рекомендаций с метаданными и навигацией. Сам PDF-файл документа «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X» выдаёт Telegram-бот @clinirecbot — отправьте боту название заболевания, синоним или код МКБ-10, и он пришлёт файл актуальной версии.

Скачать «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свер…»

Откройте бот и отправьте название заболевания или код МКБ-10 — PDF придёт в чат за пару секунд.

Открыть в TelegramКанал с медлитературой

Бесплатно · Без регистрации · Поиск по названию, синониму или коду МКБ-10

Частые вопросы

Как скачать полный текст клинической рекомендации «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X»?

Полный PDF-файл документа доступен в Telegram-боте @clinirecbot: откройте бот, отправьте название заболевания «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X» или код МКБ-10, и бот пришлёт актуальную версию файла. Это бесплатно и не требует регистрации.

Какие коды МКБ-10 соответствуют рекомендации «Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X»?

Документ охватывает следующие коды Международной классификации болезней 10-го пересмотра: D68.2.

Кто разработал эту клиническую рекомендацию?

Разработчик документа — Национальное гематологическое общество, Национальное общество детских гематологов, онкологов. Рекомендация проходит рассмотрение Научно-практическим советом Минздрава России и размещается в государственном рубрикаторе клинических рекомендаций.

Для каких пациентов предназначена рекомендация?

Возрастная категория документа — взрослые и дети.

Обязательны ли клинические рекомендации к применению?

С 1 января 2025 года медицинская помощь в Российской Федерации организуется и оказывается на основе клинических рекомендаций (ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»). Клинические рекомендации служат основой критериев оценки качества медицинской помощи.

Важно. Материалы предназначены для медицинских работников и носят справочно-информационный характер. Решение о тактике диагностики и лечения принимает лечащий врач. Актуальность версии документа следует проверять в официальном рубрикаторе cr.minzdrav.gov.ru.

Смежные клинические рекомендации