Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)
«Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)» — клиническая рекомендация Министерства здравоохранения Российской Федерации (идентификатор в рубрикаторе — 788, версия 1). Документ распространяется на взрослых и детей; разработан профессиональным сообществом: Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков; год пересмотра — 2024. Кодирование по МКБ-10: E71.1. Рекомендация применяется при оказании медицинской помощи по указанным нозологиям.
Паспорт документа
| Полное наименование | Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность) |
|---|---|
| Идентификатор в рубрикаторе | 788 |
| Версия документа | 1 |
| Год утверждения / пересмотра | 2024 |
| Возрастная категория | Взрослые, дети |
| Разработчик | Союз педиатров России; Ассоциация медицинских генетиков |
| Статус | Одобрена Научно-практическим советом Минздрава России |
| Профиль | Педиатрия, Медицинская генетика |
| Объём документа | 62 страницы |
| Формат документа | |
| Где получить полный текст | Telegram-бот @clinirecbot |
Определение заболевания или состояния
Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы — это наследственное состояние, обусловленное биаллельными патогенными вариантами в генах MCCC1 (MCCA) или MCCC2 (MCCB), кодирующих соответственно альфа- и бета-субъединицы митохондриального фермента 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (МКК). МКК — одна из четырех биотинзависимых карбоксилаз, которая катализирует карбоксилирование 3метилкротонил-КоА в 3-метилглутаконил-КоА в метаболизме лейцина. Недостаточность или отсутствие активности фермента МКК приводит к нарушению распада лейцина и накоплению его токсичных производных в организме.
Раздел 1.1 клинической рекомендации «Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)», Минздрав России
Коды по МКБ-10
Клиническая рекомендация «Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)» применяется при следующих кодах Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра:
E71.1Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью
Класс МКБ-10: Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Содержание документа
Ниже — фактическое оглавление документа «Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)» объёмом 62 страницы. Структура соответствует требованиям приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 февраля 2019 г. № 103н.
- Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)
- Диагностика заболевания или состояния, медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики
- Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения
- Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов реабилитации, в том числе основанных на использовании природных…
- Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики
- Организация оказания медицинской помощи
- Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)
Разработчик документа
Рекомендация подготовлена профессиональной некоммерческой организацией: Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков. Документ размещён в рубрикаторе клинических рекомендаций Минздрава России после рассмотрения Научно-практическим советом.
Как получить полный текст
Сайт выполняет функцию рубрикатора: здесь собраны карточки клинических рекомендаций с метаданными и навигацией. Сам PDF-файл документа «Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)» выдаёт Telegram-бот @clinirecbot — отправьте боту название заболевания, синоним или код МКБ-10, и он пришлёт файл актуальной версии.
Скачать «Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метил…»
Откройте бот и отправьте название заболевания или код МКБ-10 — PDF придёт в чат за пару секунд.
Бесплатно · Без регистрации · Поиск по названию, синониму или коду МКБ-10
Частые вопросы
Как скачать полный текст клинической рекомендации «Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)»?
Полный PDF-файл документа доступен в Telegram-боте @clinirecbot: откройте бот, отправьте название заболевания «Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)» или код МКБ-10, и бот пришлёт актуальную версию файла. Это бесплатно и не требует регистрации.
Какие коды МКБ-10 соответствуют рекомендации «Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)»?
Документ охватывает следующие коды Международной классификации болезней 10-го пересмотра: E71.1.
Кто разработал эту клиническую рекомендацию?
Разработчик документа — Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков. Рекомендация проходит рассмотрение Научно-практическим советом Минздрава России и размещается в государственном рубрикаторе клинических рекомендаций.
Для каких пациентов предназначена рекомендация?
Возрастная категория документа — взрослые и дети.
Обязательны ли клинические рекомендации к применению?
С 1 января 2025 года медицинская помощь в Российской Федерации организуется и оказывается на основе клинических рекомендаций (ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»). Клинические рекомендации служат основой критериев оценки качества медицинской помощи.
Смежные клинические рекомендации
- АкромегалияМКБ-10: E22.0Взрослые2016
- Аменорея и олигоменореяМКБ-10: E28.8, N91, N91.0, N91.1, N91.2Взрослые, дети2024
- Амиодарон-индуцированная дисфункция щитовидной железыМКБ-10: E03.2, E05.8Взрослые2024
- Болезнь «кленового сиропа»МКБ-10: E71.0Взрослые, дети2024
- Болезнь ГошеМКБ-10: E75.2Взрослые2024
- Болезнь Ниманна-Пика тип СМКБ-10: E75.2Взрослые, дети2024
- Болезнь ПомпеМКБ-10: E74.0Взрослые, дети2025
- Болезнь ФабриМКБ-10: E75.2Взрослые, дети2026