Транстиретиновая семейная амилоидная… — клинические рекомендации 2026Перейти к содержимому
Рубрикатор КР Открыть бот

Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия

«Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия» — клиническая рекомендация Министерства здравоохранения Российской Федерации (идентификатор в рубрикаторе — 1077, версия 1). Документ распространяется на взрослых пациентов (18 лет и старше); разработан профессиональным сообществом: Автономная некоммерческая организация «Национальное общество по изучению сердечной недостаточности и заболеваний миокарда», Общероссийская общественная организация «Российское общество патологоанатомов», Ассоциация медицинских генетиков, Региональная общественная организация «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням»; год пересмотра — 2026. Кодирование по МКБ-10: E85.1. Рекомендация применяется при оказании медицинской помощи по указанным нозологиям.

Пересмотр 2026ВзрослыеМедицинская генетикаE85.1

Паспорт документа

Полное наименованиеТранстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия
Идентификатор в рубрикаторе1077
Версия документа1
Год утверждения / пересмотра2026
Возрастная категорияВзрослые
РазработчикАвтономная некоммерческая организация «Национальное общество по изучению сердечной недостаточности и заболеваний миокарда»; Общероссийская общественная организация «Российское общество патологоанатомов»; Ассоциация медицинских генетиков; Региональная общественная организация «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням»
СтатусОдобрена Научно-практическим советом Минздрава России
ПрофильМедицинская генетика
Объём документа48 страниц
Формат документаPDF
Скачать файл

Определение заболевания или состояния

Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия (ATTR-ПН) — прогрессирующее системное наследственное заболевание, в основе которого лежит внеклеточное отложение фибриллярного белка (амилоида) преимущественно в волокна периферических нервов, а также в клетки сердца, ЖКТ, почек и глаз, что приводит к нарушению их функции разной степени выраженности.

Раздел 1.1 клинической рекомендации «Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия», Минздрав России

Коды по МКБ-10

Клиническая рекомендация «Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия» применяется при следующих кодах Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра:

  • E85.1Невропатический наследственный семейный амилоидоз

Класс МКБ-10: Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ

Содержание документа

Ниже — фактическое оглавление документа «Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия» объёмом 48 страниц. Структура соответствует требованиям приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 февраля 2019 г. № 103н.

  1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)
  2. Диагностика заболевания или состояния

Разработчик документа

Рекомендация подготовлена профессиональной некоммерческой организацией: Автономная некоммерческая организация «Национальное общество по изучению сердечной недостаточности и заболеваний миокарда», Общероссийская общественная организация «Российское общество патологоанатомов», Ассоциация медицинских генетиков, Региональная общественная организация «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням». Документ размещён в рубрикаторе клинических рекомендаций Минздрава России после рассмотрения Научно-практическим советом.

Как получить полный текст

Сайт выполняет функцию рубрикатора: здесь собраны карточки клинических рекомендаций с метаданными и навигацией. Сам PDF-файл документа «Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия» выдаёт Telegram-бот @clinirecbot — отправьте боту название заболевания, синоним или код МКБ-10, и он пришлёт файл актуальной версии.

Скачать «Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия»

Откройте бот и отправьте название заболевания или код МКБ-10 — PDF придёт в чат за пару секунд.

Бесплатно · Без регистрации · Поиск по названию, синониму или коду МКБ-10

Частые вопросы

Как скачать полный текст клинической рекомендации «Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия»?

Полный PDF-файл документа доступен в Telegram-боте @clinirecbot: откройте бот, отправьте название заболевания «Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия» или код МКБ-10, и бот пришлёт актуальную версию файла. Это бесплатно и не требует регистрации.

Какие коды МКБ-10 соответствуют рекомендации «Транстиретиновая семейная амилоидная полинейропатия»?

Документ охватывает следующие коды Международной классификации болезней 10-го пересмотра: E85.1.

Кто разработал эту клиническую рекомендацию?

Разработчик документа — Автономная некоммерческая организация «Национальное общество по изучению сердечной недостаточности и заболеваний миокарда», Общероссийская общественная организация «Российское общество патологоанатомов», Ассоциация медицинских генетиков, Региональная общественная организация «Общество специалистов по нервно-мышечным болезням». Рекомендация проходит рассмотрение Научно-практическим советом Минздрава России и размещается в государственном рубрикаторе клинических рекомендаций.

Для каких пациентов предназначена рекомендация?

Возрастная категория документа — взрослые пациенты (18 лет и старше).

Обязательны ли клинические рекомендации к применению?

С 1 января 2025 года медицинская помощь в Российской Федерации организуется и оказывается на основе клинических рекомендаций (ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»). Клинические рекомендации служат основой критериев оценки качества медицинской помощи.

Важно. Материалы предназначены для медицинских работников и носят справочно-информационный характер. Решение о тактике диагностики и лечения принимает лечащий врач. Актуальность версии документа следует проверять в официальном рубрикаторе cr.minzdrav.gov.ru.

Смежные клинические рекомендации