Врожденный буллезный эпидермолиз — клинические рекомендации 2026Перейти к содержимому
Рубрикатор КР Открыть бот

Врожденный буллезный эпидермолиз

«Врожденный буллезный эпидермолиз» — клиническая рекомендация Министерства здравоохранения Российской Федерации (идентификатор в рубрикаторе — 1045, версия 1). Документ распространяется на взрослых и детей; разработан профессиональным сообществом: Союз педиатров России, Общероссийская общественная организация «Российское общество дерматовенерологов и косметологов», Общероссийская общественная организация «Национальный альянс дерматовенерологов и косметологов»; год пересмотра — 2026. Кодирование по МКБ-10: Q81. Рекомендация применяется при оказании медицинской помощи по указанным нозологиям.

Пересмотр 2026Взрослые, детиПедиатрияДерматовенерологияQ81

Паспорт документа

Полное наименованиеВрожденный буллезный эпидермолиз
Идентификатор в рубрикаторе1045
Версия документа1
Год утверждения / пересмотра2026
Возрастная категорияВзрослые, дети
РазработчикСоюз педиатров России; Общероссийская общественная организация «Российское общество дерматовенерологов и косметологов»; Общероссийская общественная организация «Национальный альянс дерматовенерологов и косметологов»
СтатусОдобрена Научно-практическим советом Минздрава России
ПрофильПедиатрия, Дерматовенерология
Объём документа88 страниц
Формат документаPDF
Где получить полный текстTelegram-бот @clinirecbot

Определение заболевания или состояния

Врожденный буллезный эпидермолиз – фенотипически и генетически гетерогенная группа генодерматозов, основным клиническим проявлением которых являются пузыри, возникающие после незначительного механического воздействия на коже и слизистых оболочках вследствие генетически обусловленных дефектов структурных белков кожи, обеспечивающих интраэпидермальные или дермоэпидермальные связи.

Раздел 1.1 клинической рекомендации «Врожденный буллезный эпидермолиз», Минздрав России

Коды по МКБ-10

Клиническая рекомендация «Врожденный буллезный эпидермолиз» применяется при следующих кодах Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра:

  • Q81Буллезный эпидермолиз

Класс МКБ-10: Врождённые аномалии, деформации и хромосомные нарушения

Содержание документа

Ниже — фактическое оглавление документа «Врожденный буллезный эпидермолиз» объёмом 88 страниц. Структура соответствует требованиям приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 февраля 2019 г. № 103н.

  1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)
  2. Диагностика заболевания или состояния, медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики
  3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения
  4. Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании…
  5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики
  6. Организация оказания медицинской помощи
  7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)

Разработчик документа

Рекомендация подготовлена профессиональной некоммерческой организацией: Союз педиатров России, Общероссийская общественная организация «Российское общество дерматовенерологов и косметологов», Общероссийская общественная организация «Национальный альянс дерматовенерологов и косметологов». Документ размещён в рубрикаторе клинических рекомендаций Минздрава России после рассмотрения Научно-практическим советом.

Как получить полный текст

Сайт выполняет функцию рубрикатора: здесь собраны карточки клинических рекомендаций с метаданными и навигацией. Сам PDF-файл документа «Врожденный буллезный эпидермолиз» выдаёт Telegram-бот @clinirecbot — отправьте боту название заболевания, синоним или код МКБ-10, и он пришлёт файл актуальной версии.

Скачать «Врожденный буллезный эпидермолиз»

Откройте бот и отправьте название заболевания или код МКБ-10 — PDF придёт в чат за пару секунд.

Открыть в TelegramКанал с медлитературой

Бесплатно · Без регистрации · Поиск по названию, синониму или коду МКБ-10

Частые вопросы

Как скачать полный текст клинической рекомендации «Врожденный буллезный эпидермолиз»?

Полный PDF-файл документа доступен в Telegram-боте @clinirecbot: откройте бот, отправьте название заболевания «Врожденный буллезный эпидермолиз» или код МКБ-10, и бот пришлёт актуальную версию файла. Это бесплатно и не требует регистрации.

Какие коды МКБ-10 соответствуют рекомендации «Врожденный буллезный эпидермолиз»?

Документ охватывает следующие коды Международной классификации болезней 10-го пересмотра: Q81.

Кто разработал эту клиническую рекомендацию?

Разработчик документа — Союз педиатров России, Общероссийская общественная организация «Российское общество дерматовенерологов и косметологов», Общероссийская общественная организация «Национальный альянс дерматовенерологов и косметологов». Рекомендация проходит рассмотрение Научно-практическим советом Минздрава России и размещается в государственном рубрикаторе клинических рекомендаций.

Для каких пациентов предназначена рекомендация?

Возрастная категория документа — взрослые и дети.

Обязательны ли клинические рекомендации к применению?

С 1 января 2025 года медицинская помощь в Российской Федерации организуется и оказывается на основе клинических рекомендаций (ст. 37 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»). Клинические рекомендации служат основой критериев оценки качества медицинской помощи.

Важно. Материалы предназначены для медицинских работников и носят справочно-информационный характер. Решение о тактике диагностики и лечения принимает лечащий врач. Актуальность версии документа следует проверять в официальном рубрикаторе cr.minzdrav.gov.ru.

Смежные клинические рекомендации